科学:破解定制药物的代码

日期:2017-07-16 03:13:09 作者:钟离跷惧 阅读:

作者:Karin Jegalian医生可能很快就可以根据药物剂量和个体代谢差异进行定制治疗,并避免给予人们不同意的药物柏林的研究人员发现,通过一些简单的DNA测试可以识别出对特定药物异常敏感的人在他们详细的研究中,Ivar Roots和他在柏林洪堡大学的同事将近600人的能力差异与打破药物的能力联系在一起,这些药物的特定突变位于一种叫做2D6的关键酶的生成基因中尽管研究人员长期以来都知道这种酶对于药物分解很重要,但他们以前从未能够确定这么大的人口中每种突变的影响 2D6酶是被称为细胞色素P450的家族的成员,其具有超过60个成员许多编码细胞色素P450的基因具有几种不同的形式或等位基因,因此在单个群体中可能存在数百种不同的酶变体我们服用的常用药物中约有五分之一,包括止痛药和抗抑郁药,按2D6分类它们之间的其他五种细胞色素P450分解了大多数其他药物研究人员已经知道,二十年来,这些酶的变化会影响人们分解药物的速度在20世纪70年代,伦敦圣玛丽医院的研究员罗伯特史密斯发现,由于2D6基因的突变,多达十分之一的高加索人是异喹胍(一种常用于治疗高血压的药物)的“不良代谢者”与正常形式的酶相比,这些人的药物分解速度要慢10到200倍但细胞色素P450的复杂性使研究人员望而却步不幸的是,史密斯和他的同事们无法解决一个根本问题:如何在对药物产生不良反应之前识别出不良代谢者 Roots和他的同事现在已经证明解决方案比任何人想象的都容易研究小组从每个参与者那里采集了血液样本,以确定编码他们携带的2D6酶的基因的哪些等位基因研究人员还测试了每个人分解两种药物中的一种的能力:右美沙芬,咳嗽抑制剂或者虫喹喹他们发现,他们可以将2D6基因的特定等位基因与人们分解药物的效率变化联系起来更好的是,他们之间只进行了四次DNA测试,以确定十几个使人们成为贫穷代谢者的突变研究人员在最新一期“美国人类遗传学杂志”(第60卷,第284页)中报告了他们的研究结果根说,应该做更多的研究来证实柏林的调查结果 “其他人群 - 可能在德国南部或瑞士 - 可能有独特的突变,”他说在非高加索人中,可能会有更大的变化尽管存在这些警告,其他研究人员仍然热情高涨北卡罗来纳州三角研究园国家环境健康科学研究所的药理学家Joyce Goldstein表示,由于其规模和彻底性,该研究具有重要意义 Roots相信可能很快就会进行验血,